别把艾滋症状当感冒

　　美国亚拉巴马大学和明尼苏达大学等机构的研究人员对坦桑尼亚贡贝国家公园的94只黑猩猩进行了长达9年的跟踪研究。

　　研究发现，SIVcpz感染黑猩猩所造成的损害与艾滋病晚期病人身上出现的症状类似。其中包括死亡风险增加10倍至16倍、怀孕机会减少、生育能力降低、出生婴儿的死亡率更高以及渐进性CD4+T细胞耗竭等等。这意味着它们的免疫系统受到严重损害，很容易受到外界病原体的感染。CD4淋巴细胞是免疫系统中的一种重要细胞，也是艾滋病病毒的主要攻击对象。

　　在没有感染的30只黑猩猩中，有22只生育了30个婴儿；在9只感染了病毒的雌性黑猩猩中，有4只生育了4个婴儿，差异非常明显。

　　研究人员发现，有40多种不同类型的猿免疫缺陷病毒影响非洲灵长类动物，其中两种跨越了物种障碍而在人体中产生了艾滋病病毒HIV-1和HIV-2，SIVcpz产生了HIV-1。研究人员还发现，在黑猩猩当中，猿类艾滋病病毒主要通过性行为及母乳传播，不过其致病能力低于人类艾滋病病毒在人体内的致病能力。

　　研究团队负责人、亚拉巴马大学的医学教授比阿特丽斯·哈恩表示，黑猩猩和人类拥有的共同基因占98%，研究生活在保护区且自然感染了SIV病毒的黑猩猩比研究人工注射病毒的黑猩猩能够获得更多信息。

　　美国科学家领导的国际研究团队首次证实，猿类艾滋病病毒SIVcpz（HIV-1的前体）也会对人类最亲近的近亲——黑猩猩造成伤害并导致其死亡。该发现推翻了科学界以往的假设：人类艾滋病病毒的最初传染源是灵长类动物，但作为原始宿主的灵长类动物一般不会患猿类艾滋病。这同时表明，艾滋病的大规模暴发也让非洲黑猩猩的数量急剧下降。相关研究出版在23日的《自然》杂志上。

研究人员称，该发现能够让他们更好地了解SIV（猴免疫缺陷病毒）和HIV对不同宿主带来的不同影响。通过对人类和黑猩猩身上这些相关的逆转录病毒的致病机制进行比较，也许有可能识别出用于预防和治疗HIV感染的药物及疫苗的病毒及宿主因子，为开发艾滋病疗法和疫苗提供新思路。