据介绍，“尼非韦罗”已在美国、欧盟等14个国家和地区申请了国际专利，动物实验表明，“尼非韦罗”体外抗艾滋病病毒感染的效果，与国际上同类候选药相当，毒副作用也较低。
　　
　　解放日报报道也表示，临床前研究结果表明，该药能对多重耐药的艾滋病病毒株显示出很强的抗病毒活性，并能口服吸收，毒副作用小，安全性高。
　　
　　与作用于病毒感染后期环节的现有抑制剂相比，其堵源机制产生耐药性的可能性很小，还有望成为一种预防艾滋病性传播的药物。
　　
　　今年2月，国家食品药品监督管理局批准“尼非韦罗”进入临床研究，这一研发意味着中国人可能即将拥有自主知识产权的艾滋病治疗药物。
　　
　　文汇报消息称，由于中国科研成本比国外要低一些，中国自己发明的新药一定会让国人享受到较低廉的药价，肯定不会像国外药物那样难以承受。