新方法可防止HIV感染者患上艾滋病

　　报道称，该研究报告的第一作者、格拉德斯通病毒学和免疫学研究所博士后研究员妮科尔·加洛韦说：“尽管一些自由活动的病毒造成了初步感染，但造成CD4 T细胞大规模死亡的是后来的细胞间HIV传播。要激活这条致病的细胞死亡通路，细胞间的HIV传播是绝对必要的。”

　　过去的一项研究发现，在HIV造成的细胞死亡中，95%是细胞在病毒感染未果后自杀导致的。“休眠”中的细胞会阻止试图入侵的病毒。当HIV被驱逐出细胞后，它的DNA留了下来。细胞中的各种酶会被病毒的DNA激活，导致细胞发生防御性自杀。

　　报道称，虽然在身体里自由活动的HIV可以感染新的细胞，但最成功的传播途径是通过这种细胞间传播。研究人员在新研究中对此进行了确认。这项新研究发表在美国《细胞报告》杂志上。

　　研究人员测试了几种阻止HIV转移的方法：对病毒进行基因修改；使用HIV的化学抑制剂；封锁细胞间突触；增加细胞间的物理距离使它们无法相互接触。测试显示，HIV造成的促炎性细胞死亡受到了干扰，细胞自杀也中止了。

　　报道称，格拉德斯通病毒学和免疫学研究所负责人沃纳·格林说：“这项研究从根本上改变了我们对HIV如何造成大规模细胞死亡的认识。它让人们直接关注淋巴组织中的受感染细胞，而不是自由活动的病毒。通过防止细胞间传播，我们或许能封锁这条死亡通路，并防止HIV感染发展为AIDS。”

　　美科学家：辐射炸弹可清除体内艾滋病毒

　　多年来，医生一直使用抗病毒药物治疗艾滋病病毒携带者和艾滋病患者，但这种疗法有时会产生副作用。现在，纽约的一组科学家正在研究大剂量辐射疗法。形象地说，这种疗法就像是一种智能辐射炸弹，效率更高，治疗效果也更好。研究人员指出辐射疗法和抗逆转录病毒疗法“双管齐下”有望最终攻克艾滋病。

　　研究过程中，科学家对采用抗病毒治疗的患者血液样本与采用辐射疗法的患者血液样本进行比较，结果发现后者的效果更佳，进一步提高体内艾滋病毒的可探测性。这是一项具有开创性的研究，参与者包括纽约阿尔伯特·爱因斯坦医学院的伊卡特里纳·达达霍瓦博士。研究中，他们对放射免疫疗法杀死感染艾滋病毒的能力进行了研究。这种疗法使用的抗体能够在更大程度上杀死大脑中感染艾滋病毒的细胞，同时对脆弱的大脑系统造成的破坏较小。

　　达达霍瓦博士在一份声明中说：“抗逆转录病毒疗法只能在一定程度上穿透血脑屏障，这也就意味着即使一名患者没有全身感染艾滋病毒，病毒仍可以入侵大脑，导致认知功能障碍和智力水平下降。我们进行的研究发现放射免疫疗法能够杀死全身各处感染艾滋病毒的细胞，包括中枢神经系统。”

　　在与致命并且无法治愈的艾滋病对抗了30年之后，科学家认为他们可能找到了一种能够真正战胜这种疾病的手段。白宫和国立卫生研究院宣布投入1亿美元，寻找治愈手段。研究过程中，纽约科学家对当前用于治疗白血病的一种疗法的“改造版”进行了测试，测试对象为从15名艾滋病毒携带者身上提取的血液。测试结果显示这种疗法能够清除感染艾滋病毒的细胞。

　　美科学家首次从感染细胞中清除艾滋病病毒

　　HIV-1病毒已被证实为一种极其顽固的病毒，它可以将其基因永久植入患者的DNA当中，迫使患者不得不终身服药来控制病毒，阻止身体不受到新一轮病毒的攻击。

　　如今，美国坦普尔大学医学院的研究人员研发出一种新的方法，利用基因组编辑技术，首次成功地把HIV-1艾滋病病毒从培养的人类细胞中永久清除。

　　“这是朝着永久治愈艾滋病方向迈出的重要一步，这标志着从人体细胞中清除潜伏的HIV病毒的首次成功的尝试，”该研究的负责人、坦普尔大学神经科学系教授卡迈勒·哈利利以及神经科学系副教授胡文辉在一份声明中说，“这是一项令人激动的发现，但不是说目前就能进入临床应用，它只是概念性地证明，我们走在正确的方向上。”这项成果发表在新一期美国《国家科学院学报》上。坦普尔大学神经科学系教授卡迈勒·哈利利阐述了他们使用基因剪辑技术来删除HIV-1前病毒性DNA。这种技术就是通过RNA（核糖核酸）做向导，把Cａｓ9酶带到相应的位置，然后用这种酶切割病毒DNA（脱氧核糖核酸）。艾滋病病毒两端含有几乎对等的长重复序列，利用Cａｓ9酶剪断长重复序列，便切除了其间的艾滋病病毒基因组，此后细胞可自我修复。

　　论文第一作者胡文辉副教授对新华社记者说，当今的艾滋病治疗只能达到“功能性”治愈，但不能彻底治愈。因为艾滋病病毒的基因组已经整合到病人细胞基因组中，因此一旦中断治疗，病人的病情就易于复发。“如需获得彻底根治，整合的潜伏病毒基因组就必须被完全根除”。

　　“由于HIV-1无法被免疫系统彻底清除，因此治疗这种疾病就需要将这种病毒彻底清除，”哈利利教授指出，这一技术理论上还可以用于清除其它多种病毒。

　　但是，哈利利教授还指出，目前将这一技术应用于临床还面临许多挑战，包括如何把治疗物质输送到每一个感染细胞等。此外，艾滋病病毒易于变异，如何让治疗个性化，适应每个患者独特的病毒序列也是个问题。

　　“我们正在研发一系列对策，从而使这一成果应用于临床医学领域，”哈利利教授指出，“我们希望将每一个HIV-1副本都能从患者身体内根除，从而使艾滋病得到彻底治愈。我认为我们目前正在为这一目标而努力。”

　　艾滋病新疗法：“细胞剪”切除感染区域的病毒

　　科学家们声称，他们距离创造一种可治愈艾滋病的药物又近了一步。

　　艾滋病新疗法：“细胞剪”切除感染区域的病毒 科技世界网一组研究人员改造了一个由细菌使用的防御系统，他们培养这种类似剪刀的细菌机器来识别HIV病毒。

　　他们在测试中发现，这一技术能够彻底清除高达72%的HIV感染细胞中的病毒。

　　一组研究人员改造了一个由细菌使用的防御系统，他们培养这种类似剪刀的细菌机器来识别HIV病毒。

　　CRISPR如何起作用？CRISPR技术能精确地改变基因密码中的靶标部分。不同于其他的基因沉寂工具，CRISPR系统以基因组的源材料为靶标，并会在DNA层面永久地关闭基因。DNA切割——又叫双股断裂——严格模仿自然发生的突变，比如在长时间阳光暴晒后发生的突变。但是与紫外线导致的基因改变不同，CRISPR系统在基因组中某个精确位点引发突变。在细胞机器修复DNA断裂时，它会清除一小片DNA。用这种方式，研究人员能够精确地关闭基因组中的特定基因。