如果父母一方患有某种疾病，会担心传染给宝宝，所以会做各种检查来排除疾病的可能。但建议在备孕期间最好对自己的病情有所了解，传染的概率会非常大的，因此要在医生的指导下进行受孕。那么，遗传基因检查怎么做？

　　进行家族遗传病的基因筛查通常需要在专业的医疗机构或遗传咨询中心进行。以下是一般的基因筛查步骤：

　　遗传咨询： 在考虑基因筛查之前，首先建议进行遗传咨询。遗传咨询师会收集家族病史、了解患病成员的症状，评估可能的遗传风险，提供有关基因筛查的信息，并解释可能的结果。

　　家族病史收集： 在遗传咨询中，你可能需要提供家族的详细病史，包括患有遗传病的成员、疾病的类型、症状的严重程度等信息。

　　遗传测试选择： 遗传咨询师会根据家族病史和特定的疾病进行推荐。可能涉及不同类型的遗传测试，如单基因病的突变检测、染色体异常检测或全外显子测序等。

　　血液或唾液样本采集： 完成咨询后，如果决定进行基因筛查，将采集样本进行分析。这通常涉及血液或唾液样本的采集。样本会送往专业实验室进行基因检测。

　　基因检测分析： 实验室将对收集到的样本进行基因检测。这可能涉及检测特定基因的突变、基因的数量或染色体的结构等。

　　结果解读和遗传咨询： 一旦基因检测完成，专业人员将解读结果并提供详细的解释。遗传咨询师会与你讨论测试结果，评估患病风险，并提供关于未来行动的建议。

　　家庭遗传疾病可以通过DNA测试进行筛选，也可以通过基因监测来确定是否有异常。一般来说，需要三甲以上的医院，通常需要能够进行基因检测的医院。一些医学院和大学的基因实验室也可以进行测试。你可以进一步咨询当地3甲医院。遗传性疾病是指由遗传物质的变化引起的或由致病基因控制的疾病。