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卵巢早衰的病因目前以遗传因素(X 染色体异常)为主要因素,故亲代确诊有卵巢早衰病史者子代患病率也会增高。
研究发现,约有10%的卵巢早衰患者有家族史,并进一步发现,姐妹数人或祖孙三代可共同发病,既可表现为原发性闭经,也可表现为继发性闭经,在对这一现象的深入研究中,研究者发现之所以发生卵巢早衰,可能与x染色体的长臂有所关系,因为X染色体长臂影响卵巢功能,而卵泡数量的维持必须有两条结构正常的x染色体存在。
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