先天性的胆道闭锁，主要指的是先天性的胆管发育异常，也有可能是出生以后逐渐形成的，和受到病毒感染、胰胆管合流异常有很大的关系。先天性的胆管发育异常，主要指的是在发育期间，因为各种原因导致了胎儿的畸形。

　　出生以后患病，是因为在出生以后的数周才开始出现临床症状，会出现黄疸的症状，经常被误以为是生理性黄疸，受到病毒感染以后，会导致肝细胞出现改变，影响到肝脏的功能。目前的很多研究报告发现，巨细胞病毒感染和胆道闭锁有一定的关系。