糖原贮积症GSD是一组少见的相关常染色体隐性遗传病，其起因是参与糖原合成或分解的多种酶中有一种或几种缺乏，以异常量或异常类型的糖原在组织中沉积为特征的疾病。糖原贮积症GSD患者不能正常代谢糖原，主要影响肝脏、神经肌肉，包括心肌。患者空腹时会诱发严重低血糖。

　　Ⅲ型糖原贮积病堆积多分支糖原，又称界限糊精病。主要表现一低血糖，较Ⅰ型轻微。二肝脏大，可发展为肝纤维化，肝硬化。三生长发育延迟。Ⅲ型治疗原则进食宜少量多餐，限制脂肪和总热量。以低脂肪、高蛋白、高维生素和易于消化饮食为宜。做到定时、定量、有节制。

　　早期可多吃豆制品、水果、新鲜蔬菜，适当进食糖类、鸡蛋、鱼类、瘦肉。