甲型血友病又称之为血友病A。血友病A是一种先天性遗传性疾病，其凝血因子VIII缺乏而导致凝血功能障碍。它是一种X连锁隐性遗传性疾病，主要特点就是关节、肌肉、内脏和深部组织自发性或轻微外伤后出血不止，严重的病人可以在儿童期起病，症状较血友病B重。

　　病人可分为亚临床型、轻型、中间型、重型，轻型血友病患者发病较晚，甚至可延迟至成年发病，重型的患者可能在幼年就开始起病。病人死亡的原因大部分是因为没有得到及时的治疗和处理，可能会因为内脏和深部组织出血不止而死亡。但在现阶段的医疗条件下，只要得到及时的救治，平时注意预防性替代治疗，基本上生存期和正常人相近。