血友病是一种性联染色体遗传性疾病，主要是由父母遗传而得到的，但子女本身的基因突变也有可能导致血友病。这种情况下，虽然父母双方均正常，但由于子女发生了基因突变，仍有可能患血友病，而且这种血友病一旦突变之后会传给下一代。

　　由于血友病呈X连锁隐型遗传，可以出现跳代或隔代遗传，仔细而全面的家族史对诊断有很大价值。而基因突变的话可能与外界的理化刺激或是胚胎发育过程的变化有关。