先天性直肠肛门畸形居消化道畸形第一位，是最常见的新生儿外科疾病，发生率高，约1：2500，男稍高于女。主要表现形式为肛门闭锁，病变形式多，分类复杂，手术方式繁杂，治疗结果各异。

　　其并发症有：

　　1.泌尿系感染。高位或肛提肌上畸形，伴有泌尿系瘘时，可反复发生尿道炎，阴茎炎和上尿路感染。

　　2.尿便失禁。高位或肛提肌上畸形合并脊椎畸形者，若骶神经发育受累，因其分支支配膀胱和肛门括约肌，故可有尿便失禁。

　　3.阴道炎。直肠前庭瘘女病儿，因粪便经常自阴道前庭瘘流出，可引起病儿阴道炎或上行性感染。