部分的先天性重症肌无力属于正常的自身免疫系统疾病，该种疾病虽然与遗传性因素有关，但是并不具有遗传病的特点。
2021-12-23 播放(852)
重症肌无力发病原因目前并不明确，需要进一步研究。重症肌无力是临床上非常常见的一种自身免疫性疾病，是一种慢性疾病，发病原因主要就是因为机体的免疫系统出现紊乱，对机体的正常秩序进行破坏。
2020-10-02 播放(1030)
重症肌无力主要分型为以下几类：一成人型，最常见的临床类型是轻度全身型。二少年型，通常是在十四到十八岁之前发病，一般病情比较轻微。三儿童型，发病人群比较多，其中又可以细分为先天性肌无力综合征和新生儿型肌无力。
2020-10-02 播放(1562)
重症肌无力具体能活多久，主要取决于目前患者的病情严重程度、病程以及对药物的反应。对于重症肌无力，目前没有彻底治愈的方法，但是通过治疗能够控制病情的发展。
2020-10-02 播放(1248)
重症肌无力是能够治疗的。重症肌无力的治疗首先是对症治疗，改善神经肌肉接头处的传导，可以使用胆碱酯酶抑制剂。其次是免疫调节或免疫抑制的治本治疗，可以通过胸腺摘除手术、糖皮质类固醇激素、血浆置换、单克隆抗体、丙种球蛋白等进行治疗。
2020-09-28 播放(1850)
重症肌无力是后天获得性自身免疫性疾病，发病机制是胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体，并对神经肌肉接头处突出后膜上的乙酰胆碱受体发生攻击，导致神经肌肉接头处出现传导障碍，从而引发骨骼肌疲劳现象。
2020-09-28 播放(1178)
重症肌无力采用的临床分型是Osseman分型法，第一型是单纯眼肌型；第二型是全身型，又分为2a型和2b型；第三型是重度激进型，发病半年内会出现呼吸肌麻痹。第四型是迟发重症型，半年以上会出现呼吸肌麻痹。第五型是两年之内会出现肌肉萎缩。
2020-09-28 播放(1303)
对于全身型或久治不愈的眼肌型重症肌无力最佳的治疗方法是胸腺摘除手术，去除产生乙酰胆碱受体抗体的大本营后继续其他的免疫调节治疗或免疫抑制治疗，如糖皮质类固醇激素或血浆置换、丙种球蛋白、单克隆抗体等治疗。
2020-09-27 播放(1933)
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