肌无力这种疾病大多数预后是比较良好的，不用特别的紧张，但是需要长期服用一些药物治疗，并且长期的随访，千万别自己停药。
2019-11-28 播放(2674)
肌无力一般可以吃免疫抑制剂，糖皮质激素，胆碱酯酶抑制剂，同时有可能要进行胸腺的切除。第一药物治疗非常重要，一般首选一些胆碱酯酶抑制剂，常用的是溴吡斯的明，从小剂量开始使用。
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肌无力可以根据患者的现病史和相关的检查进行诊断，检查主要包括第一新斯的明试验，成人一般用新斯的明一毫克到1.5毫克肌注，若注射后十分钟到15分钟，症状就会改善。
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肌无力的发病原因可以分为两大类，一类是由于先天性遗传比较少见，第二是由于自身免疫性疾病，它发病原因不是很明确，目前认为与感染药物环境因素有关。
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当大脑供血不足，在颈髓、延髓、桥脑以及中脑的情况，皮脂脊髓素缺血，神经元突触末梢释放的刺激物乙酰胆碱减少或者严重的不足，使效应器产生运动的功能明显减缓或者是障碍，就出现了神经肌肉传递障碍，产生了肌无力的现象。
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肌无力一般可以根据以下原因引起来的，主要是由于神经源性肌无力，常见原因是由于废用性营养障碍缺血或者中毒，第二肌源性肌无力，主要是由于肌肉本身的疾病，主要是包括肩带或者是肩肱型肌肉营养不良。
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肌无力它的最大特点就是肌肉层异常疲惫性，休息后症状会好转，不明显萎缩以及电生理反应患者会出现全身无力，经常会出现肩关节不能抬起来，手不能抬起来蹲下起之后就不能完全地站立起来。
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肌无力到目前来讲，它是可以治愈的。大部分病人进行合理的用药治疗，都能够得到比较好的缓解。肌无力治疗它一般是采用胆碱酯酶抑制剂，糖皮质激素或者免疫抑制剂进行相关的治疗。
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