病情描述:昨天有个朋友问新生儿遗传病筛查项目,自己也不清楚,也不懂得,想了解一下新生儿遗传病筛查项目?
鄂州市中心医院儿科
病情分析:新生儿遗传病筛查项目,是为了了解新生儿是否有遗传性疾病的存在,一般采取足跟部三滴血的。
处理意见:检查项目包括甲状腺功能、21-羟基、地中海贫血、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,还有听力的筛查等。