病情分析：血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，可分为血友病a和血友病B两种，前者为凝血因子viii缺乏，后者为凝血因子ix缺乏。

处理意见：先天性色盲的遗传方式是性连锁隐性遗传。色觉障碍遗传基因位于X染色体上，携带色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的X染色体结合，不会发病，表现出隐性遗传。