病情分析：重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现为部分或全身骨骼肌无力及易疲劳，活动后症状加重，休息后症状减轻。

处理意见：常用改良的Osseman分型法 I型眼肌型：眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。 IIA型（轻度全身型），四肢肌常伴眼肌受累，无假性球麻痹表现，即无咀嚼吞咽困难，无构音不清 IIB型四肢肌常伴眼肌受累，有假性球麻痹的表现，多在半年内出现呼吸困难。 III型（重度激进型）病情发展迅速，数周或数月发展到呼吸困难。 IV型（迟发重症型）多在2年左右由I型、IIA型、IIB型演变而来。 V型肌萎缩型，少见。