马方综合征主要由遗传引起，常呈染色体显性遗传，不具有传染性。好发于父母患有马方综合征的人群，无明显诱因。

　　马方综合征呈常染色体显性遗传，本病基因位于15q15到 q21.3，在人体很多组织，如心内膜、心瓣膜、大血管、骨骼等处均有硫酸软骨素a或c等黏多糖堆积。从而影响弹力纤维和其他结缔组织纤维的结构和功能，使相应的器官发育不良，以及出现功能异常。所以一旦出现马方综合征的相关的典型症状，应该及时就诊。