唐氏筛查高风险，应该通过羊水穿刺的技术来了解胎儿染色体有无异常。唐氏筛查是通过了解孕妇血液中的人绒毛膜促性腺激素、雌三醇、甲胎蛋白，结合孕妇的年龄、孕周、身高、体重，对于孕妇患有21三体、18三体，开放性神经管畸形等情况进行评估。

　　但作为筛查其准确性有限，当出现高风险时，需要通过产前诊断进行进一步的确诊。产前诊断多采用有创性的侵入性操作，有一定的流产及感染风险，但风险相对较低。