双主动脉弓是源于胚胎发育期左、右第四主动脉弓对称发育，形成的先天性主动脉畸形，是临床最常见的血管环形式。

　　主动脉弓向前达气管分为左、右两个主动脉弓，然后包绕气管和食管。通常右侧动脉弓出于左侧动脉，延伸达实管后，合并而进入降主动脉，位于躯干中线的左侧。偶有左侧主动脉弓的闭塞，常以呼吸困难，喘鸣和吞咽困难为特征性的表现。

　　严重的呼吸困难和吞咽困难，可影响患儿的生长发育，并可能造成肺部的感染。