在临床上胆道先天性畸形不遗传，这不是遗传病。发生了先天性胆道畸形以后，一般都是由于在胆道发育的过程当中，胆管发育异常所致。

　　胆道先天性畸形主要包括两种疾病，第一种疾病为先天性胆道闭锁。胆道发生了闭锁，可以导致梗阻性黄疸，并且会出现肝功能损害，甚至发生肝硬化。另外一种类型为先天性胆管扩张症，又称胆管囊肿，患者会出现腹痛、腹部包块以及皮肤巩膜黄染，严重的时候可以导致肝功能损害和肝硬化。

　　确诊为感到先天性畸形以后，要积极治疗，包括手术治疗、肝移植、保肝治疗、减黄治疗等等。