先天性肛门直肠狭窄是一种先天性的肛肠疾病，不能够预防。主要是在胚胎期中，直肠与肠管之间的肛门直肠膜发育与失常，出生后此膜尚未消失或开裂不全，形成肛门闭锁或肛门直肠狭窄。出生后肛门闭锁处理不当，往往也会形成狭窄。这种疾病是出生后即出现，不能够预防。

　　一旦明确此病应当积极的给予治疗，因为此病而容易导致排大便困难，有时还会引起肠梗阻的症状。如果肛门直肠堵塞完全闭合，还会导致肠扩张、肠穿孔等严重的并发症，需要积极的行肛门扩张或肛门成型手术。