ITP又称为特发性血小板减少性紫癜，它是一种复杂的多种机制共同参与的获得性的自身免疫性疾病。该病的发生是由于患者对自身血小板抗原的免疫是耐受，产生体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏和血小板生成障碍，从而出现血小板的减少伴或者不伴有皮肤粘膜出血的临床表现。

　　对于特发性血小板减少紫癜的患者，患者会有一定的出血倾向，同时伴有乏力，有些患者还会有血栓形成的倾向。实验室检查可以看到血小板计数的减少，同时可以看到血小板的平均体积的偏大。做骨髓穿刺检查可以明确诊断，治疗上面可以选择糖皮质激素的治疗。