(一)弥漫性掌跖角化病(diffuse palmoplantar keratoderma) 为常染色体显性遗传。常在婴儿期发病，亦可迟至儿童期。初期病变为局灶性，6个月至l岁后才为掌跖部弥漫性损害，边界清楚的坚硬角化斑块，呈黄色，蜡样外观，边缘常呈淡红色，掌跖可单独或同时受累。损害一般不扩散至手足背面。可伴有掌跖多汗，甲板增厚混浊。
(二)斑点状掌跖角化病(punctate keratosis of thepalms and soles) 为常染色体显性遗传病。可发于任何年龄，以青春期多见。本病的临床特点是以掌跖部散发角化性丘疹为特征。皮损多数呈圆形或卵圆形，黄色，直径2～10mm 的坚硬角质丘疹，散在分布或群集成片状及线状。少数患者可累及手足背及肘膝部。角质丘疹脱落后，可呈现火山口样小凹陷。患者不伴手足多汗。