掌跖角化症病的危害

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掌跖角化症病的危害

  1.弥漫性掌跖角化病

  常染色体显性遗传,多于婴儿期开始发病,轻者仅有掌跖皮肤粗糙,严重时掌跖部出现弥漫性、边缘清楚的角化增厚性斑块,表面光滑,黄色,酷似胼胝,或呈疣状增厚,足弓一般不受累,易发生皲裂,引起疼痛。局部一般无炎症,角化过度损害可延伸至掌指(趾)侧缘或手足背,但一般不累及膝、肘。可伴有多汗、甲板增厚、浑浊等角化损害,持续终生而不会自行消退。

  2.点状掌跖角化病

  常染色体显性遗传,外显率高,通常于20~30岁发病,皮损为掌跖部对称、散在分布的多呈圆形或椭圆形的角化性丘疹,高出皮肤,数目较多,一般直径仅为0.2~0.3cm,大者可达1cm。多呈灰黄色,质地坚硬,中心剥脱后形成火山形状的凹陷,可聚集成疣状角质损害。

  3.钱币状掌跖角化病

  常染色体显性遗传,大多自幼(1.5~15岁)发病,皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度,慢性进行性发展。皮损的发生部位及严重程度与机械摩擦及其强度有关,多见于掌跖侧缘,甲下、甲周也可见角化过度。

  4.获得性掌跖角化病

  均以掌跖部角化为特征性表现。其中四肢的淋巴水肿性角化病,掌跖部出现弥漫角化过度,其表现有疣状突起及皲裂;内脏器官癌症者皮损呈点状珍珠状丘疹,主要见于大鱼际和小鱼际。

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