部分的先天性重症肌无力属于正常的自身免疫系统疾病,该种疾病虽然与遗传性因素有关,但是并不具有遗传病的特点。
2021-12-23 播放(863)
重症肌无力发病原因目前并不明确,需要进一步研究。重症肌无力是临床上非常常见的一种自身免疫性疾病,是一种慢性疾病,发病原因主要就是因为机体的免疫系统出现紊乱,对机体的正常秩序进行破坏。
2020-10-02 播放(1037)
重症肌无力主要分型为以下几类:一成人型,最常见的临床类型是轻度全身型。二少年型,通常是在十四到十八岁之前发病,一般病情比较轻微。三儿童型,发病人群比较多,其中又可以细分为先天性肌无力综合征和新生儿型肌无力。
2020-10-02 播放(1570)
重症肌无力具体能活多久,主要取决于目前患者的病情严重程度、病程以及对药物的反应。对于重症肌无力,目前没有彻底治愈的方法,但是通过治疗能够控制病情的发展。
2020-10-02 播放(1256)
重症肌无力是能够治疗的。重症肌无力的治疗首先是对症治疗,改善神经肌肉接头处的传导,可以使用胆碱酯酶抑制剂。其次是免疫调节或免疫抑制的治本治疗,可以通过胸腺摘除手术、糖皮质类固醇激素、血浆置换、单克隆抗体、丙种球蛋白等进行治疗。
2020-09-28 播放(1864)
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