肝豆状核变性是以铜代谢障碍为主要特征疾病，是一种常染色体隐性遗传疾病。
2021-01-07 播放(816)
肝豆状核变性的治疗方法有药物治疗；饮食治疗；对症治疗；手术治疗。
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肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。
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肝豆状核变性会出现以下八大症状：第一会出现神经系统的症状。手足徐动、舞蹈样动作等。
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肝豆状核变性的诊断标准肝功能是否受损；肉眼或裂隙灯证实有KF环；家族遗传史；肝铜大于250ug／g等
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肝豆状核变性具体能活多久要看患者病情的严重程度、治疗情况、依从性等因素。
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肝豆状核变性病理分期一般分为五期：第一期肝铜蓄积期，大量的铜离子在肝细胞内蓄积，患者常常没有明显的临床症状。
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肝豆状核变性患者适合吃一些低铜食物，可以吃一些富含高氨基酸或高蛋白饮食。
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